Comunicato stampa
La prestigiosa Associazione americana FSH Society, che da anni si dedica alla cura della Distrofia Muscolare Fascio-Scapolo-Omerale (FSHD), ha finanziato 65000 dollari al Dr. Giorgio Tasca, dirigente medico neurologo della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli”, per proseguire le sue ricerche e finanziare un nuovo progetto annuale.
Pubblicati i risultati dello studio sulla microdialisi
Pubblicati i risultati dello studio sulla microdialisi sulla rivista scientifica Molecular Neurobiology . Lo studio è stato condotto al Policlinico Gemelli di Roma dal Dr. Giorgio Tasca e dal Dr. Mauro Monforte e coordinato dal Prof. Enzo Ricci
Trattamento farmacologico Resolaris su pazienti FSHD
Sperimentazione farmacologica di Resolaris su pazienti FSHD. In Italia il Policlinico Agostino Gemelli, più precisamente l’equipe del prof. Enzo Ricci, è stata selezionata per questa sperimentazione
La risonanza che monitora la distrofia
I risultati di una ricerca pubblicata sulla rivista “Annals of Neurology” condotta alla facoltà di Medicina mostrano la possibilità di seguire il decorso Distrofia Muscolare Facio-scapolo-omerale (FSHD) e capire l’efficacia di eventuali trattamenti
Primo trial clinico su pazienti affetti da FSHD di un nuovo farmaco
Comunicato stampa di aTyr, azienda biotecnologica, riguardante la sperimentazione di un farmaco in pazienti affetti da FSHD
2016 Progetto FSHD: studio analisi metilazione DNA
I risultati di un progetto di ricerca finanziato anche da FSHD Italia sono stati pubblicati dalla rivista internazionale “Journal of Medical Genetics”
171° workshop internazionale ENMC
171° workshop internazionale ENMC: Standard di cura e trattamento della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Facioscapulohumeral muscular dystrophy is a disorder characterized by muscle weakness and wasting (atrophy). This condition gets its name from the areas of the body that are affected most often: muscles in the face (facio-), around the shoulder blades (scapulo-), and in the upper arms (humeral).
La forma infantile come subtipo più grave della malattia
La forma infantile (ifshd) è considerata un subtipo più grave della malattia e spesso è sporadica, ovvero, insorge in individui che non presentano familiarità e costituiscono pertanto casi di nuova insorgenza del difetto genetico.
Ricerca sulle cellule staminali: studio sui mesangioblasti pubblicato sulla rivista Cell Transplantation
Proseguono gli studi sulle cellule staminali nella FSHD condotti presso il Dipartimento di Neuroscienze dell’Università Cattolica-Policlinico Gemelli di Roma dalla Dott.ssa Roberta Morosetti dal Dr. Massimiliano Mirabella, in collaborazione con il gruppo del Prof. Enzo Ricci.
