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Finanziamento per la ricerca FSHD

Il Ministero della Salute ha assegnato un finanziamento al Dott. Giorgio Tasca, risultato tra i vincitori del Bando di Ricerca Finalizzata 2018 nella categoria Giovani Ricercatori, per condurre uno studio di tre anni sui biomarcatori della Distrofia Facioscapoloomerale.

Comunicato stampa

La prestigiosa Associazione americana FSH Society, che da anni si dedica alla cura della Distrofia Muscolare Fascio-Scapolo-Omerale (FSHD), ha finanziato 65000 dollari al Dr. Giorgio Tasca, dirigente medico neurologo della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli”, per proseguire le sue ricerche e finanziare un nuovo progetto annuale.

Pubblicati i risultati dello studio sulla microdialisi

On maggio 3, 2017, Posted by , In Articoli e Media,articoli scientifici,News, With No Comments

Pubblicati i risultati dello studio sulla microdialisi sulla rivista scientifica Molecular Neurobiology . Lo studio è stato condotto al Policlinico Gemelli di Roma dal Dr. Giorgio Tasca e dal Dr. Mauro Monforte e coordinato dal Prof. Enzo Ricci

Trattamento farmacologico Resolaris su pazienti FSHD

On ottobre 18, 2016, Posted by , In Articoli e Media,articoli scientifici, By , , With Commenti disabilitati su Trattamento farmacologico Resolaris su pazienti FSHD

Sperimentazione farmacologica di Resolaris su pazienti FSHD. In Italia il Policlinico Agostino Gemelli, più precisamente l’equipe del prof. Enzo Ricci, è stata selezionata per questa sperimentazione

La risonanza che monitora la distrofia

On maggio 15, 2016, Posted by , In articoli scientifici,News, By ,,,,,, , With Commenti disabilitati su La risonanza che monitora la distrofia

I risultati di una ricerca pubblicata sulla rivista “Annals of Neurology” condotta alla facoltà di Medicina mostrano la possibilità di seguire il decorso Distrofia Muscolare Facio-scapolo-omerale (FSHD) e capire l’efficacia di eventuali trattamenti

Primo trial clinico su pazienti affetti da FSHD di un nuovo farmaco

On aprile 15, 2016, Posted by , In articoli scientifici,News, With Commenti disabilitati su Primo trial clinico su pazienti affetti da FSHD di un nuovo farmaco

Comunicato stampa di aTyr, azienda biotecnologica, riguardante la sperimentazione di un farmaco in pazienti affetti da FSHD

2016 Progetto FSHD: studio analisi metilazione DNA

On aprile 2, 2016, Posted by , In articoli scientifici,News,nostri progetti,Progetti finanziati, With Commenti disabilitati su 2016 Progetto FSHD: studio analisi metilazione DNA

I risultati di un progetto di ricerca finanziato anche da FSHD Italia sono stati pubblicati dalla rivista internazionale “Journal of Medical Genetics”

171° workshop internazionale ENMC

On gennaio 26, 2015, Posted by , In articoli scientifici, By , , With Commenti disabilitati su 171° workshop internazionale ENMC

171° workshop internazionale ENMC: Standard di cura e trattamento della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale

Facioscapulohumeral muscular dystrophy

On gennaio 26, 2015, Posted by , In articoli scientifici, By , , With Commenti disabilitati su Facioscapulohumeral muscular dystrophy

Facioscapulohumeral muscular dystrophy is a disorder characterized by muscle weakness and wasting (atrophy). This condition gets its name from the areas of the body that are affected most often: muscles in the face (facio-), around the shoulder blades (scapulo-), and in the upper arms (humeral).

La forma infantile come subtipo più grave della malattia

On gennaio 26, 2015, Posted by , In articoli scientifici, By ,, , With Commenti disabilitati su La forma infantile come subtipo più grave della malattia

La forma infantile (ifshd) è considerata un subtipo più grave della malattia e spesso è sporadica, ovvero, insorge in individui che non presentano familiarità e costituiscono pertanto casi di nuova insorgenza del difetto genetico.