FSHD European Trial Network
FSHD Italia Onlus è lieta di annunciare l’istituzione di “FSHD European Trial Network”. Coordinano questo progetto la Presidente Nicol Voermans ed il Vicepresidente Pascal Laforet; George Padberg e Baziel van Engelen saranno consiglieri. Il Progetto è stato avviato da FSHD Europe, di cui la nostra associazione è membro.
Progetto FSHD EUROPE
FSHD Europe annuncia la costituzione del progetto “rete europea degli studi sulle sperimentazioni” (FSHD European Trial Network). Il progetto è stato avviato e coordinato dalla dottoressa Nicol Voermans – neurologo PhD – e il dottor Pascal Laforet – neurologo PhD – rispettivamente Presidente e Vicepresidente; il dottor George Padberg – PhD, e il dottor Baziel Van Engelen saranno consulenti. Il progetto si avvale di molti ricercatori tra cui il Prof Ricci, il Dott Tasca ed il Dott. Monforte.
Finanziamento per la ricerca FSHD
Il Ministero della Salute ha assegnato un finanziamento al Dott. Giorgio Tasca, risultato tra i vincitori del Bando di Ricerca Finalizzata 2018 nella categoria Giovani Ricercatori, per condurre uno studio di tre anni sui biomarcatori della Distrofia Facioscapoloomerale.
Comunicato stampa
La prestigiosa Associazione americana FSH Society, che da anni si dedica alla cura della Distrofia Muscolare Fascio-Scapolo-Omerale (FSHD), ha finanziato 65000 dollari al Dr. Giorgio Tasca, dirigente medico neurologo della Fondazione Policlinico Universitario “A. Gemelli”, per proseguire le sue ricerche e finanziare un nuovo progetto annuale.
Pubblicati i risultati dello studio sulla microdialisi
Pubblicati i risultati dello studio sulla microdialisi sulla rivista scientifica Molecular Neurobiology . Lo studio è stato condotto al Policlinico Gemelli di Roma dal Dr. Giorgio Tasca e dal Dr. Mauro Monforte e coordinato dal Prof. Enzo Ricci
Trattamento farmacologico Resolaris su pazienti FSHD
Sperimentazione farmacologica di Resolaris su pazienti FSHD. In Italia il Policlinico Agostino Gemelli, più precisamente l’equipe del prof. Enzo Ricci, è stata selezionata per questa sperimentazione
La risonanza che monitora la distrofia
I risultati di una ricerca pubblicata sulla rivista “Annals of Neurology” condotta alla facoltà di Medicina mostrano la possibilità di seguire il decorso Distrofia Muscolare Facio-scapolo-omerale (FSHD) e capire l’efficacia di eventuali trattamenti
Primo trial clinico su pazienti affetti da FSHD di un nuovo farmaco
Comunicato stampa di aTyr, azienda biotecnologica, riguardante la sperimentazione di un farmaco in pazienti affetti da FSHD
2016 Progetto FSHD: studio analisi metilazione DNA
I risultati di un progetto di ricerca finanziato anche da FSHD Italia sono stati pubblicati dalla rivista internazionale “Journal of Medical Genetics”
171° workshop internazionale ENMC
171° workshop internazionale ENMC: Standard di cura e trattamento della distrofia muscolare facio-scapolo-omerale
