Sulla rivista internazionale “Nucleic Acids Research” è stato pubblicato uno studio innovativo del laboratorio MIOGEN, diretto dalla Prof.ssa Rossella Tupler del Dipartimento di Scienze Biomediche, Metaboliche e Neuroscienze dell’ Università degli studi di Modena e Reggio Emilia (UNIMORE).
La ricerca, guidata dalla Dott.ssa Valentina Salsi e dalla Dott.ssa Francesca Losi, ha identificato un nuovo meccanismo molecolare legato a una particolare molecola di RNA, chiamata FRG2A-t, che nel caso della FSHD si accumula nelle cellule che danno origine al muscolo scheletrico causando una alterazione che contribuisce alla perdita progressiva di massa muscolare che caratterizza la FSHD.
Questa scoperta rappresenta un passo importante verso una comprensione più profonda della FSHD e potrebbe aprire nuove strade per diagnosi più accurate e terapie mirate.
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